澳门葡京赌场注册热带病研究所

应对被忽视的传染病

传染病, 包括疟疾, 腹泻病, 被忽视的热带感染是长期存在的全球卫生挑战，主要影响世界上最脆弱和服务不足的人口.. 帮助解决这一负担, 澳门葡京赌场注册热带病研究所(NITD)正在发现治疗和治疗的新药物, ultimately, 为消除这些疾病作出贡献.

“其中一些疾病已经存在了数千年,Thierry Diagana说, NITD全球负责人. “澳门葡京赌场注册现在有机会应用现代药物发现技术，为这个古老的问题找到新的解决方案. 澳门葡京赌场注册的愿景是创造出能够成为疟疾和非洲人类锥虫病等疾病根除计划一部分的疗法.”

作为澳门葡京赌场注册生物医学研究所(NIBR)内的小分子药物研发研究所, NITD与许多学术和非营利合作伙伴合作. 目前，NITD的研究主要集中在寄生虫病方面, such as malaria, 隐孢子虫病, 三大活动质体疾病——非洲人类锥虫病(昏睡病), 恰加斯病和利什曼病.

“我很自豪能和一群科学家一起工作，他们每天都致力于解决一个非常重要的问题，这个问题影响着澳门葡京赌场注册不一定每天都能见到的人,” says Diagana..

疟疾导致的死亡人数大约是20年前的一半, 然而，它仍然是世界上最致命的传染病之一. The 世界卫生组织 (世卫组织)估计为429例,每年有1万人死于疟疾，其中大部分是儿童, pregnant women, 还有免疫系统受损的人.

通过对蚊帐的大量投资，成功地控制了疟疾寄生虫的感染, 杀虫剂的活动, 以及青蒿素联合疗法. 现在，不断上升的青蒿素耐药性威胁着这一进展.

需要具有不同作用模式的新药来对抗耐药性, 以及阻止传播, 预防感染, 减少复发. 这些化合物将联合使用，以开发促进可及性的方案, compliance, 并考虑到特别脆弱的病人的需要.

与惠康合作, 疟疾药物项目和瑞士热带公共卫生研究所, NITD开发了两种抗疟疾化合物，目前正处于临床试验阶段(KAF156和KAE609)。. 值得注意的是，这些是二十多年来首次具有新机制的化合物. 国家防治疟疾研究所继续开展研究工作，以加强全球抗疟疾药物组合.

Nearly 1.据统计，每年有70亿儿童腹泻病例发生 WHO. 这些疾病会导致脱水, malnutrition, stunting, 认知缺陷, 每年造成50多万人死亡.

Cryptosporidium 腹泻最重要的寄生虫病因是什么. 它是两岁以下幼儿的主要病原体, 营养不良的儿童, 免疫功能低下的人. 此外，隐孢子虫病暴发在全球范围内经常发生. 这种寄生虫会导致长时间的水样腹泻，并与儿童营养不良的恶性循环有关. 目前还没有疫苗.

与佐治亚大学和华盛顿州立大学合作, NITD的研究人员使用转基因寄生虫和新型疾病模型 Cryptosporidium drug discovery. 这些工具带来了一种有效和具体的识别和验证 Cryptosporidium PI(4)K抑制剂，目前正在临床试验中.

活动质体寄生虫包括引起人类非洲锥虫病(昏睡病)的病原体。, Chagas disease, 和利什曼病. 这些疾病加起来每年在全世界造成5万多人死亡. 着丝质体，包括 Trypanosoma and Leishmania species, 与贫困高度相关，并且在诊断方法的开发中被严重忽视, treatments, and vaccines. 现有药物面临的挑战包括毒性, 有限的功效, 以及管理上的困难.

着丝质体药物发现的一个可能的机会是，单一化合物可能对该组的多个成员具有活性. Indeed, 这是澳门葡京赌场注册的合作成果, 由威康基金会支持，并与学术伙伴合作, 发现一种出丝质体蛋白酶体抑制剂，在临床前模型中对多种出丝质体寄生虫有效. NITD的科学家和合作者目前正在对治疗内脏利什曼病和恰加斯病的候选药物进行早期临床试验.

References:

  1. Liu, L. et al. Global, regional, 2000- 2015年5岁以下儿童死亡的国家原因:对可持续发展目标的影响的最新系统分析. The Lancet. 2016.
  2. Amadi, B. et al. 在赞比亚HIV阳性儿童中，大剂量长期硝唑肼治疗隐孢子虫病无效:一项随机对照试验. BMC传染病. 2009.
  3. Amadi, B. et al. 硝唑腈对赞比亚隐孢子虫病儿童发病率和死亡率的影响:一项随机对照试验. The Lancet. 2002. 

出版物列表 

  1. Manjunatha UH, Vinayak S, Zambriski JA, Chao AT, Sy T, Noble CG, Bonamy GMC, Kondreddi RR, Zou B, Gedeck P, Brooks CF, Herbert GT, Sateriale A, Tandel J, Noh S, Lakshminarayana某人, Lim SH, Goodman LB, Bodenreider C, Feng G, Zhang L, Blasco F, Wagner J, Leong FJ, Striepen B, Diagana TT. 隐孢子虫PI(4)K抑制剂是一种治疗隐孢子虫病的候选药物. Nature. 2017年6月15日;546(7658):376-380.
  2. White NJ, Duong TT, Uthaisin C, Nosten F, Phyo AP, Hanboonkunupakarn B, Pukrittayakamee年代, Jittamala P, Chuthasmit K, Cheung MS, Feng Y, Li R, Magnusson B, Sultan M, Wieser D, Xun X, Zhao R, Diagana TT, Pertel P, Leong FJ. KAF156在恶性疟和间日疟中的抗疟活性. N Engl J Med. 2016年9月22日;375(12):1152-60.
  3. Khare S, Nagle AS, Biggart A, Lai YH, Liang F, Davis LC, Barnes SW, Mathison CJ, Myburgh E, Gao MY, Gillespie JR, Liu X, Tan JL, Stinson M, Rivera IC, Ballard J, Yeh V, Groessl T, Federe G, Koh HX, Venable JD, Bursulaya B, Shapiro M, Mishra PK, Spraggon G, Brock A, Mottram JC, Buckner FS, Rao SP, Wen BG, Walker JR, Tuntland T, Molteni V, Glynne RJ, Supek F. 蛋白酶体抑制治疗利什曼病、恰加斯病和昏睡病. Nature. 2016 9月8日;537(7619):229-233.
  4. Diagana TT. 用21世纪抗疟药物研发支持消灭疟疾. 今日毒品发现. 2015年10月,20 (10):1265 - 70.
  5. White NJ, Pukrittayakamee年代, Phyo AP, Rueangweerayut R, Nosten F, Jittamala P, Jeeyapant A, Jain JP, Lefèvre G, Li R, Magnusson B, Diagana TT, Leong FJ. 螺旋体吲哚酮KAE609治疗恶性疟和间日疟. N Engl J Med. 2014 7月31日;371(5):403-10.